提携・ライセンス
Licensing Opportunities
HOME
>
提携・ライセンス
>
ライセンスアウト機会
Advalife Science では、新規医薬品候補、関連技術および知的財産について、ライセンス、共同開発その他のパートナリングを検討しています。
Contents
01
ライセンス・共同開発の対象
03
ご相談の流れ
02
開示可能な情報
Contents
01
ライセンス・共同開発の対象
02
開示可能な情報
03
ご相談の流れ
Opportunities
ライセンス・共同開発の対象
TECHNOLOGY & IP
技術・知的財産
新規医薬品候補に関連する技術、公開済み特許その他の知的財産について、案件ごとにライセンスまたは共同開発を検討します。
PROGRAM
開発プログラム
新規医薬品候補・開発プログラムについて、プログラム単位でのライセンス、共同研究、共同開発等を検討します。
TERRITORY & RIGHTS
地域・権利範囲
新規医薬品候補に関連する技術、公開済み特許その他の知的財産について、案件ごとにライセンスまたは共同開発を検討します。
CO-DEVELOPMENT
共同開発
製造・CMC、非臨床、臨床開発等を含む共同開発について、パートナーの機能・開発戦略に応じて協議します。
TECHNOLOGY & IP
技術・知的財産
新規医薬品候補に関連する技術、公開済み特許その他の知的財産について、案件ごとにライセンスまたは共同開発を検討します。
PROGRAM
開発プログラム
新規医薬品候補・開発プログラムについて、プログラム単位でのライセンス、共同研究、共同開発等を検討します。
TERRITORY & RIGHTS
地域・権利範囲
新規医薬品候補に関連する技術、公開済み特許その他の知的財産について、案件ごとにライセンスまたは共同開発を検討します。
CO-DEVELOPMENT
共同開発
製造・CMC、非臨床、臨床開発等を含む共同開発について、パートナーの機能・開発戦略に応じて協議します。
Selected Public IP／公開知財情報
Advalife Science では、がん領域を含む複数の研究・開発領域において、登録特許、PCT 国際公開等の知的財産形成を進めています。公開情報の詳細は Intellectual Property Strategy をご覧ください。
個別案件における権利範囲、第三者権利、FTO、独占性等については、案件ごとのデューデリジェンスにおいて確認します。
Materials
開示可能な情報
秘密保持契約の前
公開済み知財情報、開発プログラム概要その他の公開可能な情報
秘密保持契約の後
非公開研究データ、非臨床情報、製造・CMC 情報、開発計画その他、案件の検討に必要な情報
Due Diligence / Data Room
案件の進行に応じて、デューデリジェンスに必要な情報を管理された環境で開示します。
Process
ご相談の流れ
STEP 01
Initial Inquiry｜お問い合わせ
対象となる技術、開発プログラム、地域、協業形態等について、ご関心の内容をお知らせください。
STEP 02
Initial Discussion｜初回ディスカッション
公開情報・概要資料をもとに、双方の関心、対象プログラム、開発方針、協業可能性等を確認します。
STEP 03
NDA / CDA｜秘密保持契約
非公開情報の開示に先立ち、秘密保持契約を締結します。
STEP 04
Due Diligence / Negotiation｜デューデリジェンス・条件協議
研究データ、非臨床、CMC、知財、開発計画等を必要に応じて確認し、対象、地域、権利範囲、役割分担、主要条件等を協議します。
詳細なプロセスは Business Development Process をご覧ください。
※ 本ページに掲載する内容は、特定の開発アセットまたは知的財産についてライセンスの付与を確約し、または法的な申込みを行うものではありません。具体的なライセンスの可否、対象権利、条件等は、デューデリジェンスおよび個別協議・契約により決定します。
PARTNERING
01
パートナリング
02
ライセンス機会